少女患两性畸形有男性生殖器 被取笑为“人妖”
正文
时间: 2016-03-29 09:37:00
来源: 广州日报
编辑: 夏可欣
关键词: 人妖, 男性生殖器, 少女, 小马, 肾上腺皮质增生
小马自小患有女性假两性畸形，为变成真正的女孩，她远赴东莞手术。
3月26日中午，东莞一家医院里，17岁的女性假两性畸形患者小马即将被推入手术室。然而，进入手术室后，小马忍不住哭了起来。那一刻，她开始有些害怕。两个专程从深圳赶来手术的老专家停下手中的动作安慰她，所有人都等着她平静下来。手术室外，妈妈张女士不时地张望。她说，女儿从小就很胆小，特别怕疼。
手术前一个晚上，小马也没有睡好，她被梦里无边的黑暗惊醒；手术前一个小时打针时，她一直喊疼；两个小时后手术做完了，从手术室出来后她在病床上有些发抖。她对未知充满了恐惧。
然而，这只是她成为女孩的第一步。
她的心声
“我根本不敢去上厕所，每次走进女厕，女同学都会笑我、骂我，说我一个男的怎么跑到女厕所来，还骂我是‘人妖’。”
“我心里真的很苦，但只能一个人默默忍受。”
“在学校，没有一个人真正把我当朋友，接纳我。”
很想穿裙子，但从来没有穿过。去女装店买衣服，买的最好看的是一件粉色的衣服，只有在家时悄悄地穿。
来回超40小时的路
3月20日凌晨2时30分，张女士和小马坐上了六盘水到贵阳的火车，到贵阳时，天已经亮了。母女俩从贵阳南站转车到了贵阳北站，然后坐上了开往广州南的动车。从广州南又坐汽车到达常平时，已经是晚上8时。而做完手术后，张女士已经在盼着能早点回家。当得知从广州到六盘水的火车要20多个小时，她开始有些担心刚做完手术的小马身体承受不了。除了来回的长途跋涉，她更不知道，女儿的梦想之路还要走多远……
她的性别
出生时是女婴 发育后男性特征开始明显
1998年12月，小马出生了，医生告诉她的家人，这是个女婴。但小马的母亲张女士发现，“女儿的阴部跟普通女婴有点不同，偏肥大。”但当时，她没有特别在意。
然而，随着小马慢慢长大，张女士越发觉得不对劲。她发现，小马越长越像男孩，在少女该来“初潮”的年龄，小马非但没有来，反而长出了男性的生殖器，且嗓音、喉结、腿毛等男性特征愈发明显。这可把张女士吓坏了。
小马11岁时，张女士带着女儿去六盘水市人民医院做了检查。专家告诉她，孩子是女孩，只不过得了一种很奇怪的病，“先看看，或许等孩子发育起来慢慢就好了，如果不行大一点了再治疗”。张女士听了专家的话。
短发，方脸，胖身，喉结，长长的腿毛，小马成了一个男孩。在邻居的眼中，她也一直是个男孩。因为自小到大的反差性的相貌变化，小马没少被周围人非议。“从小学开始，同学就会笑我、骂我，每次别人说我，我就把头趴在桌子上。”小马说。
这让她的学习成绩在班里总是倒数第一。初中后，同学们的性别特征更加明显，而小马也成为大家眼中的“另类”，她甚至不敢多喝水，因为怕上多了厕所被女同学责骂。
“我根本不敢去上厕所，每次走进女厕，女同学都会笑我、骂我，说我一个男的怎么跑到女厕所来，还骂我是‘人妖’。”小马说，只有等女厕没人了，她才敢进去，有时就只好尿在裤子里。
“在学校，没有一个人真正把我当朋友，接纳我。”小马很难受。
因为手术费用，她们从贵州远赴东莞治疗
去年，小马初中毕业，因为成绩太差，连参加中考的资格都没有。回家后，妈妈带她去了姥姥家。姥姥家在毕节，那里没人认识她，也很少有异样的眼神盯着她，她感到自由到有些甜蜜。
然而，身体的异样仍让她对未来充满了恐惧，她急切地盼望自己能成为一个正常的女孩。张女士说，“孩子有时候难受，在家里脾气不好。我们也知道她难受。去年我带着她去重庆的大医院检查，医生说，这是一种非常罕见的疾病，整个手术做下来，包括变性、隆胸、退毛等，大概需要50万元。”50万元，对一个普通的家庭而言，压力巨大。张女士说，她自己做点小生意，她的丈夫则在打工，一家人收入不算高。对于家里的经济状况，她不愿意过多地透露。
小马开始急了，她自己想办法联系媒体。当地媒体的记者来了，也给予了报道，但获得的资助还是很少。
常平玛莱妇产医院也是通过贵州的媒体联系到小马，详细询问病情后，又请专家做了诊断。最终医院决定只收两万元，为小马进行手术。张女士说，接到医院的电话，她考虑了三天，“没有其他地方能去，孩子又急，我们就来了”。
“两万元对你们来说，可能只是一个很小的数字，对我们来说，很巨大了。”张女士反复说着。这时，她的手机响了，是小马的父亲打电话来问，“开始手术了吗？”不一会儿，手机又响了，这次是姥姥打来的电话。
张女士保持着对陌生人的警惕，不敢轻易相信任何人。她或许并不知道，女儿小马的手机微信朋友圈里，还贴着好多照片，是小马在说她们家新房子装修的事。
医生诊断为女性假两性畸形 手术“做得很漂亮”
两名从深圳赶来的专家到了，术前讨论时，小马和妈妈也坐下来旁听。专家说，小马这种情况是人类群体中五十万分之一的双性人，她是女人，但是体内雄性激素过高，长出了男性生殖器，在下面看不到睾丸，只有一个尿道口蹲着撒尿。
医院住院部主任黄园新告诉记者，小马的这个病为女性假两性畸形，是肾上腺皮质增生症。“专家将通过手术，切除男性器官，让她真正变成一个女孩。”专家让小马站起来，看了看她的情况，叮嘱张女士，手术后回去，要终身服用激素。“对其他人来说，多服激素有问题，但对你们来说，服激素是必需的”。
黄园新说，小马的这种病其实在新生儿早期筛查时是非常容易发现的，“如果小时候发现，就给孩子补充必要的激素，孩子就不会出现现在这种问题”，这些激素价格也非常便宜。
手术从下午1点20分开始，持续了两个小时，从手术室推出来时，小马醒着，手在颤抖，张女士有些担心。医生安慰她，“做得很漂亮，没事”。伤口的疼是可想而知的，小马忍不住时也掉泪。她在微信朋友圈祈祷快点好起来。
手术时，张女士同时还在想着社保报销的问题，“回去以后社保肯定报销不了，这两万元只能我们自己出”。等待中，一名医生出来告诉她，专家认为没有必要做腹腔镜手术，医生进去后，“之前说好了要做的，这是证明她到底是否有卵巢的很重要的步骤”，她不知怎么办了。然而，这只是小马成为女孩的第一步。还有退毛、隆胸等，张女士想得很远，“如果能去韩国就好了，韩国的整形美容技术是最好的，退毛在韩国是一下子就能搞定的。”她说。
她的委屈
被取笑为“人妖” 她用指甲刀把体毛一根根剪掉
3月26日中午，手术前一个小时。小马腼腆地坐在病床边玩着手机，手机后盖上是一个“心形”和“钻戒”的装饰，是女孩子喜欢的款式。但如果你看着小马，又会觉得这明明就是一个男孩。
小马留着男生那样的短发，从来不敢留长发，“一个男生的样子，留着长发更被人说”。她很想穿裙子，但从小到大从来没有穿过。她去女装店买衣服，买的最好看的是一件粉色的衣服，只有在家时悄悄地穿。张女士说，女儿的睡衣全部都是红色的。
病床边的地上，一双粉色的拖鞋，一双红色布面的运动鞋，那都是小马的。病床上，她熟练地在手机屏幕上滑动手指，跟朋友聊天。她的微信朋友圈里，每天都记录着自己的生活。她还写道自己准备做手术，很害怕。她小心翼翼地保护手机，不让手机离开自己的视线。
这一幕，像极了以前她保护自己秘密时的感觉。记得那是初二，有一次上体育课，体育老师要求全班同学做仰卧起坐，给小马压腿的女同学一下子注意到她的肚子上长了又黑又长的毛，便大声询问她到底是不是“人妖”，这一句玩笑话却引来了在场同学的讥笑。当天放学回家后，小马便哭着用指甲刀把肚子上的毛一根根地剪掉。“我心里真的很苦，但只能一个人默默忍受。”
“你这个孩子到底是女儿还是儿子？”张女士经常被邻居这样问。被问烦了，她总是说，“是儿子，身份证上写的女的，是弄错了。”妈妈说，她不明白怎么会是这样，“可能是上天给我的惩罚”。她在盼着，手术做好后小马变成一个女孩，她会选择搬家，去陌生的地方重新开始生活。
摘要与附加信息
该文件报道了一个名为小马的少女的真实故事，她患有女性假两性畸形，伴随男性生殖器的特征，因而在成长过程中遭受了巨大的社会压力和嘲笑。小马自幼便表现出女性的特征，但当她的身体逐渐发育时，男性特征悄然显露，使得她在校园生活中遭遇校园欺凌，被同学戏称为“人妖”。尽管她渴望能够像正常女孩一样穿裙子，但因为外貌的原因她从未敢尝试。小马的母亲为了帮助女儿寻求医疗手术，带着她进行从贵州到东莞的漫长旅行，以期能改变她的性别特征并实现她的梦想。手术成功后，医生诊断小马为女性假两性畸形，表示这种情况在新生儿早期筛查时是非常容易发现的，然而由于各种原因未能及时处理，导致小马经历了长时间的痛苦与心理创伤。该文件不仅揭示了社会对跨性别者的偏见与歧视，也反映了家庭在支持和帮助跨性别群体中的艰辛与努力。
附加信息 [Processed Page Metadata]
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| Filename | news_少女患两性畸形有男性生殖器被取笑为“人妖”_-_央广网.md |
| Size | 9875 bytes |
| Archived Date | 2024-11-12 06:24:58 |
| Original Link | http://news.cnr.cn/native/gd/20160329/t20160329_521735426.shtml |
| Author | 广州日报 |
| Region | 中国大陆 |
| Date | 2016-03-29 |
| Tags | 跨性别, 女性假两性畸形, 社会歧视, 医疗资源, 生命故事, 手术经历, 家庭支持, 校园欺凌 |
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